食药总局清理医疗器械规范性文件,哪些继续

总局办公厅公开征求《—年医疗器械规范性文件清理结果的公告》的意见

  根据中共中央、国务院印发的《法治政府建设实施纲要(—年)》的要求,国家食品药品监督管理总局组织对—年医疗器械规范性文件进行了清理。根据清理结果,国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局继续有效的医疗器械规范性文件目录(—年)》(附件1)和《国家食品药品监督管理总局废止和宣布失效的医疗器械规范性文件目录(—年)》(附件2),现向社会公开征求意见。请于年1月8日前,将意见反馈至国家食品药品监督管理总局法制司综合处,电子邮箱:fzszonghechu

cfda.gov.cn。

  附件:1.国家食品药品监督管理总局继续有效的医疗器械规范性文件目录(—年)       2.国家食品药品监督管理总局废止和宣布失效的医疗器械规范性文件目录(—年)

食品药品监管总局办公厅年12月22日

附件1

国家食品药品监督管理总局继续有效医疗器械规范性文件目录

(—年)

序号

文件名

文号

发文日期

清理意见

1

关于日常生活用品不作为医疗器械审批的通知

国药监械〔〕号

0

继续有效

2

关于印发《医疗器械分类目录》的通知

国药监械〔〕号

0828

继续有效

3

关于器官保存液有关问题的复函

国药监械函〔〕83号

0917

继续有效

4

关于设备吊臂等不作为医疗器械管理的通知

国药监械〔〕号

2

继续有效

5

关于版《医疗器械分类目录》有关问题的批复

国药监械〔〕号

2

继续有效

6

关于部分产品不作为医疗器械管理的通知

国药监械〔〕号

9

继续有效

7

关于自动盖片机等产品不作为医疗器械管理的通知

国药监械〔〕53号

20009

继续有效

8

关于部分医疗器械产品分类界定问题的通知

国药监械〔〕98号

0

继续有效

9

关于部分产品分类界定的通知

国食药监械〔〕95号

0613

继续有效

10

关于医用氧气管理问题的通知

国食药监办〔〕号

0710

继续有效

11

关于部分产品分类界定问题的通知

国食药监械〔〕号

0724

继续有效

12

关于一次性使用塑料血袋监管问题的通知

国食药监办〔〕号

0815

继续有效

13

关于印发高强超声聚焦治疗机有关技术要求的通知

国食药监械〔〕号

0826

继续有效

14

关于氧气流量计等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

4

继续有效

15

关于脱敏凝胶等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

7

继续有效

16

关于印发定制式义齿注册暂行规定的通知

国食药监械〔〕号

3

继续有效

17

关于纳米银妇用抗菌器等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕53号

0

继续有效

18

关于尿沉渣计数板等37种产品分类界定的通知

国食药监械〔〕84号

0323

继续有效

19

关于生物止血膜等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

20002

继续有效

20

关于牙龈炎冲洗器等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0

继续有效

21

关于止鼾器等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0707

继续有效

22

关于胸腔引流调节器等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0806

继续有效

23

关于肠道水疗机等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0831

继续有效

24

关于股动脉止血压迫器等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0928

继续有效

25

关于JD系列金镫颈椎保健治疗枕产品分类界定的批复

国食药监械〔〕号

2

继续有效

26

关于脑立体定位膜等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

3

继续有效

27

关于医用雾化器等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

7

继续有效

28

关于一次性使用眼科手术用刀等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕60号

0

继续有效

29

关于影像IP板等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0330

继续有效

30

关于发布《环氧乙烷灭菌器》等13项医疗器械行业标准的通知

国食药监械〔〕号

0405

继续有效

31

关于口腔数字观察仪等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0415

继续有效

32

关于牙钻等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0525

继续有效

33

关于免疫吸附器等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0815

继续有效

34

关于瘢痕治疗器等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0815

继续有效

35

关于义齿粘合剂等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0921

继续有效

36

关于角膜接触镜不属于植入医疗器械的通知

国食药监械〔〕号

2

继续有效

37

关于齿科ProUltra根管治疗头等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

5

继续有效

38

关于延迟GB—《外科植入物用不锈钢》国家标准实施日期的通知

国食药监械〔〕号

6

继续有效

39

关于规范输液用无菌气体瓶产品管理等问题的通知

国食药监办〔〕号

1

继续有效

40

关于鼻腔导管等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

3

继续有效

41

关于身体成分分析仪等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

6

继续有效

42

关于转发GB/T—《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》国家标准第1号修改单的通知

国食药监械〔〕6号

0

继续有效

43

关于界定功能性湿性创口敷料管理属性的答复

国食药监械〔〕30号

0

继续有效

44

关于基因枪等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕31号

0

继续有效

45

关于停止生产销售和使用聚丙烯酰胺水凝胶(注射用)的通告

国食药监械〔〕号

0

继续有效

46

关于壳聚糖冲洗液等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0317

继续有效

47

关于Cool-Beam冷光美肤仪产品分类界定的批复

国食药监械〔〕号

0

继续有效

48

关于子宫热球治疗仪等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0

继续有效

49

关于纳米生物材料类医疗器械产品分类调整的通知

国食药监械〔〕号

0411

继续有效

50

关于镇痛贴产品注册分类界定问题的批复

国食药监械〔〕号

0417

继续有效

51

关于蓝域染色剂等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0

继续有效

52

关于停止生产销售和使用聚丙烯酰胺水凝胶(注射用)有关问题的通知

国食药监市〔〕号

0430

继续有效

53

关于白细胞回升系统等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0618

继续有效

54

关于采购心脏起搏器裸机方式办理医疗器械生产企业许可证的意见

国食药监械〔〕号

0630

继续有效

55

关于含有牛、羊源性材料医疗器械注册有关事宜的公告

国食药监械〔〕号

0802

继续有效

56

关于激光戒烟仪分类问题的批复

国食药监械〔〕号

0818

继续有效

57

关于外商投资融资租赁公司从事医疗器械融资租赁业务有关问题的意见

食药监办函〔〕号

0821

继续有效

58

关于医用物理降温仪等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0831

继续有效

59

关于合成树脂义眼片等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0831

继续有效

60

关于建立药品医疗器械保健食品广告复审制度的通知

国食药监市〔〕号

0930

继续有效

61

关于速效止血粉产品分类问题的批复

国食药监械〔〕号

9

继续有效

62

关于体外击波心血管治疗系统等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕71号

0207

继续有效

63

关于临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕93号

0216

继续有效

64

关于印发医疗器械行业标准制修订工作规范(试行)的通知

国食药监械〔〕号

0

继续有效

65

关于硅橡胶充填式人工乳房产品注册有关问题的通知

国食药监械〔〕号

0411

继续有效

66

关于心血管自动反馈控制给药治疗仪等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0

继续有效

67

关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知

国食药监械〔〕号

0615

继续有效

68

关于调整消化道吻合夹管理类别的通知

国食药监械〔〕号

0708

继续有效

69

关于一次性可注射针刀等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0926

继续有效

70

关于印发药品医疗器械保健食品广告发布企业信用管理方法的通知

国食药监市〔〕号

6

继续有效

71

关于发布组织工程医疗产品研究及申报相关要求的通告

国食药监械〔〕号

8

继续有效

72

关于内窥镜相关产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0326

继续有效

73

关于医用吸脂机等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0326

继续有效

74

关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照《反兴奋剂条例》有关规定执行的通知

国食药监械〔〕号

0516

继续有效

75

关于胶原蛋白软骨载体等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0526

继续有效

76

关于加强体外循环管道类产品监督管理工作的通知

国食药监械〔〕号

0624

继续有效

77

关于执行GB.1—《医用电气设备第一部分:安全通用要求》有关事项的通知

国食药监械〔〕号

0

继续有效

78

关于一次性前列腺治疗套件等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

9

继续有效

79

关于境外医疗器械标签和包装标识有关问题的通知

国食药监械〔〕号

1

继续有效

80

关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)的通知

国食药监械〔〕号

9

继续有效

81

关于医学影像诊断系统等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕66号

0227

继续有效

82

关于印发X射线诊断设备等6个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

食药监办械函〔〕95号

0

继续有效

83

关于纳米生物材料类医疗器械产品注册证书延期问题的意见

食药监办械函〔〕号

0408

继续有效

84

关于印发B型超声诊断设备(第二类)和多参数患者监护设备(第二类)医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

食药监办械函〔〕号

0618

继续有效

85

关于加强定制式义齿生产监管的通知

国食药监械〔〕号

0708

继续有效

86

关于印发医疗器械应急审批程序的通知

国食药监械〔〕号

0831

继续有效

87

关于调整医用室内空气消毒设备管理的通知

国食药监械〔〕号

0914

继续有效

88

关于眼内冲洗灌注液类产品不按照医疗器械受理的通告

国家食品药品监督管理局通告年第15号

1

继续有效

89

关于药械组合产品注册有关事宜的通告

国家食品药品监督管理局通告年第16号

2

继续有效

90

关于进一步规范医用口罩注册工作的通知

国食药监械〔〕号

3

继续有效

91

关于发布部分高风险医疗器械品种的通知

食药监办械〔〕号

1

继续有效

92

关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告

国家食品药品监督管理局通告年第81号

4

继续有效

93

关于印发医疗器械应急审批特别专家组工作规则的通知

食药监办械函〔〕号

4

继续有效

94

关于印发生化分析仪等三个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

食药监办械函〔〕号

4

继续有效

95

关于印发无源植入性和动物源性医疗器械注册申报资料指导原则的通知

食药监办械函〔〕号

0

继续有效

96

关于加强天然胶乳橡胶避孕套生产监管的通知

国食药监械〔〕91号

0226

继续有效

97

关于泡沫敷料等产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0322

继续有效

98

关于明确骨水泥套管组件和椎体扩张(成形)器械管理类别的通知

国食药监械〔〕号

0

继续有效

99

关于发布植入式心脏起搏器等三个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

食药监办械函〔〕号

0701

继续有效

关于印发医疗器械注册复审程序(试行)的通知

食药监办械〔〕92号

0826

继续有效

关于明确氢氧化钙糊剂等口腔科产品管理类别的通知

国食药监械〔〕号

0907

继续有效

关于发布自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则的通知

食药监办械函〔〕号

8

继续有效

关于北京迈迪顶峰医疗科技有限公司产品注册有关问题的意见

食药监办械函〔〕号

8

继续有效

关于印发接触镜护理产品注册技术审查等9项指导原则的通知

食药监办械函〔〕号

4

继续有效

关于印发角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写

指导原则的通知

食药监办械函〔〕号

1

继续有效

关于发布磁疗产品等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

食药监办械函〔〕号

0511

继续有效

关于冷热双控消融针等个产品医疗器械分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0527

继续有效

关于印发医疗器械不良事件监测工作指南(试行)的通知

国食药监械〔〕号

0916

继续有效

关于加强同种异体医疗器械生产企业原料控制环节监管的通知

食药监办械〔〕号

20209

继续有效

关于发布流行性感冒病毒核酸检测试剂等2各医疗器械产品注册申报资料指导原则的通知

食药监办械函〔〕号

20

继续有效

关于印发IEC60-1第3版标准转化实施工作方案的通知

食药监办械〔〕21号

0

继续有效

关于印发全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准

(—年)的通知

国食药监械〔〕63号

0224

继续有效

关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理

有关工作的通知

国食药监械〔〕66号

0227

继续有效

关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理的公告

公告年第7号

0227

继续有效

关于发布凝血分析仪等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

食药监办械函〔〕号

0510

继续有效

国家食品药品监督管理局办公室关于一次性使用无菌医疗器械产品外购配套件注册证问题的复函

食药监办械函〔〕号

0724

继续有效

国家食品药品监督管理局关于囊袋扩张环等个产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0822

继续有效

国家食品药品监督管理局办公室关于纳米银类产品重新注册有关事宜的通知

食药监办械〔〕号

0822

继续有效

国家食品药品监督管理局关于吸入笑气镇痛装置等76个产品医疗器械分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0912

继续有效

国家食品药品监督管理局关于印发药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则的通知

国食药监法〔〕号

1

继续有效

国家食品药品监督管理局关于超声肿瘤治疗系统等17个产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

1

继续有效

关于发布实施YY—《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准的公告

公告年第74号

7

继续有效

国家食品药品监督管理局办公室关于发布YY—医疗器械行业标准实施工作方案的通知

食药监办械〔〕号

9

继续有效

国家食品药品监督管理局办公室关于发布YY—医疗器械行业标准实施有关工作要求的通知

食药监办械〔〕号

9

继续有效

国家食品药品监督管理局办公室关于开展定制式义齿生产使用监督检查工作的通知

食药监办械〔〕号

4

继续有效

国家食品药品监督管理局办公室关于印发酶联免疫法检测试剂注册技术审查等6项指导原则的通知

食药监办械函〔〕3号

0

继续有效

国家食品药品监督管理局关于进一步做好对严重违法广告涉及的药品医疗器械保健食品采取暂停销售措施工作的通知

国食药监稽〔〕45号

0

继续有效

国家食品药品监督管理局办公室关于开展贴敷类医疗器械注册专项检查的通知

食药监办械〔〕34号

0

继续有效

国家食品药品监督管理局办公室关于进一步做好医疗器械产品分类界定工作的通知

食药监办械〔〕36号

0328

继续有效

附件2

国家食品药品监管总局废止和宣布失效医疗器械规范性文件目录

(—年)

序号

文件名

文号

发文日期

清理意见

1

关于医用卫生材料及敷料类产品监督管理的通知

国药管械〔〕16号

0

废止

2

关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知

国药监械〔〕号

0

废止

3

关于对山东省护理通讯机不再按医疗器械产品注册

问题的批复

国药监械〔〕号

1

废止

4

关于对电子减肥仪是否按医疗器械管理问题的批复

国药监械〔〕48号

废止

5

关于医疗器械进口注册执行电气机械运动安全项标准的公告

国药监械〔〕号

0430

废止

6

关于气血循环机是否属医疗器械的批复

国药监械〔〕号

0430

废止

7

关于医疗器械生产经营企业异地设立经营场所有

关问题的批复

国药监市〔〕号

0430

废止

8

关于执行《医疗器械标准管理办法》有关事项的通知

国药监械〔〕号

0702

废止

9

关于规范磁疗和含药医疗器械产品监督管理的通知

国药监械〔〕号

0816

废止

10

关于用医用脱脂棉医用脱脂纱布加工的后续产品

类别判定的批复

国药监械〔〕号

4

废止

11

关于发布医疗器械注册产品标准编写规范的通知

国药监械〔〕号

1

废止

12

关于印发《国家医疗器械审评专家库管理规定(试行)》

的通知

国药监械〔〕44号

0

废止

13

关于印发《医疗器械监测机构资格认可办法(试行)》

的通知

国药监械〔〕号

0401

废止

14

关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》

的通知

国药监械〔〕号

0401

废止

15

关于卫生材料生产企业是否应具备消毒能力的批复

国药监械〔〕号

1

废止

16

关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定

国食药监械〔〕24号

0212

废止

17

关于《国家药品临床研究基地目录》的通告

国食药监械〔〕97号

0405

废止

18

关于租赁医疗器械有关问题的批复

国食药监市〔〕号

0415

废止

19

关于印发《联合打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动工作制度》的通知

国食药监市〔〕号

8

废止

20

关于贯彻执行《医疗器械经营企业许可证管理办法》有关事项的通知

国食药监市〔〕号

0824

废止

21

关于实施《医疗器械注册管理办法》有关事项的通知

国食药监械〔〕号

3

废止

22

关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知

国食药监械〔〕号

3

废止

23

关于印发《〈医疗器械生产企业许可证〉审批操作规范》的通知

国食药监械〔〕号

7

废止

24

关于《医疗器械经营企业许可证管理办法》有关问题的批复

国食药监法〔〕号

9

废止

25

关于医疗器械注册证附表中标准号标注的补充通知

国食药监械〔〕10号

0

废止

26

关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》

的通知

国食药监械〔〕73号

0218

废止

27

关于印发《医疗器械检验操作规范(第一册)》的通知

国食药监市〔〕71号

0218

废止

28

关于发布《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》的通告

国食药监械〔〕号

0322

废止

29

关于发布第一批禁止委托生产的医疗器械目录的通知

国食药监械〔〕号

0422

废止

30

关于启用新的《境外医疗器械质量管理体系现场审查报告》的通知

国食药监械〔〕号

0509

废止

31

关于公布第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录的通知

国食药监市〔〕号

0526

废止

32

关于“医疗机构研制医疗器械”有关问题的通知

国食药监械〔〕号

0527

废止

33

关于融资租赁医疗器械监管问题的答复意见

国食药监市〔〕号

0

废止

34

关于医用分子筛变压吸附法制氧相关问题的批复

国食药监械〔〕5号

0

废止

35

关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知

国食药监械〔〕19号

9

废止

36

关于艾灸相关产品注册有关问题的答复

国食药监械〔〕33号

0

废止

37

关于医疗器械说明书标签和包装标识有关问题的批复

国食药监市〔〕35号

0

废止

38

关于医用电气设备产品注册执行GB.1—标准有关事宜的通知

国食药监械〔〕号

0

废止

39

关于以提供免费体验方式从事医疗器械经营活动有关问题的批复

国食药监市〔〕号

1

废止

40

关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的

通知

国食药监市〔〕号

9

废止

41

关于《医疗器械注册管理办法》重新注册有关问题的解释

意见

国食药监械〔〕号

0626

废止

42

关于医疗器械生产企业变更许可事项有关问题的批复

国食药监械〔〕号

0630

废止

43

关于医疗机构经营医疗器械有关问题的意见

国食药监市〔〕号

0713

废止

44

关于进一步加强医疗器械不良事件监测有关事宜的公告

国食药监械〔〕号

0802

废止

45

关于一次性使用无菌医疗器械委托生产有关问题的意见

国食药监械〔〕号

0908

废止

46

关于进口医疗器械产品管理有关问题的批复

国食药监市〔〕号

3

废止

47

关于印发《药品和医疗器械不良事件稽查应急处理办法》

的通知

国食药监市〔〕号

0

废止

48

关于印发体外诊断试剂注册管理方法(试行)的通知

国食药监械〔〕号

0419

废止

49

关于实施体外诊断试剂注册管理办法(试行)有关问题的

通知

国食药监办〔〕号

0419

废止

50

关于印发《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》及《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的通知

国食药监械〔〕号

0

废止

51

关于体外诊断试剂APTT-P产品注册问题的意见

食药监办〔〕79号

0

废止

52

关于印发《体外诊断试剂质量管理体系考核实施规定(试行)》《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》和《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准(试行)》的通知

国食药监械〔〕号

0

废止

53

关于远红外贴膏类产品注册问题的意见

国食药监械〔〕号

0

废止

54

关于发布境内第三类和境外医疗器械注册审批操作规范

的通告

国食药监械〔〕号

0723

废止

55

关于临床检验分析仪器用定标液等产品分类界定的通知

食药监办〔〕号

0724

废止

56

关于发布医疗器械注册证书补办程序等6个相关工作程序

的通告

食药监办〔〕号

0821

废止

57

关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要求的公告

国食药监械〔〕号

0930

废止

58

关于出具未经注册的体外诊断试剂医疗器械出口销售证明书有关问题的意见(浙食药监械〔〕75号浙江省食品药品监督管理局关于未经注册的体外诊断试剂能否出具医疗器械出口销售证明书问题的请示)

国食药监械〔〕号

2

废止

59

关于发布医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

食药监办〔〕号

6

废止

60

关于发布申请注销医疗器械注册证书办理程序的通告

国食药监械〔〕号

2

废止

61

关于医疗器械注册证书变更申请有关事项的通知

国食药监械〔〕号

5

废止

62

关于体外诊断试剂注册变更和重新注册有关问题的通知

国食药监械〔〕号

0

废止

63

关于体外诊断试剂重新注册有关问题的公告

国食药监械〔〕号

0624

废止

64

关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定

的通知

国食药监械〔〕号

0723

废止

65

关于体外诊断试剂分类界定问题的复函

食药监办函〔〕号

0805

废止

66

关于清理医疗器械注册管理文件有关问题的通知

国食药监械〔〕号

0916

废止

67

关于培养基类产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0927

废止

68

关于梅毒临床诊断试剂等体外诊断试剂及其相关产品分类界定的通知

国食药监械〔〕号

0927

废止

69

关于血液分析仪用校准品注册类别的复函

食药监办函〔〕号

7

废止

70

关于进口医用电气设备产品注册监测报告有关事项的公告

国家食品药品监督管理局公告年第13号

0323

废止

71

关于印发体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖判定原则及认定程序的通知

国食药监械〔〕号

0615

废止

72

关于印发国家重点监管医疗器械目录(年版)的通知

国食药监械〔〕号

0812

废止

73

关于加强医用口罩监管工作的通知

食药监办械〔〕95号

0921

废止

74

关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知

国食药监械〔〕号

6

废止

75

关于印发医疗器械生产质量管理规范(试行)的通知

国食药监械〔〕号

7

废止

76

关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知

国食药监械〔〕号

8

废止

77

关于印发医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)的通知

国食药监械〔〕号

1

废止

78

关于医疗器械注册有关事宜的公告

国家食品药品监督管理局通告年第82号

6

废止

79

关于加强定制式义齿注册产品标准管理的通知

食药监办械〔〕28号

0322

废止

80

关于执行《医疗器械经营企业许可证管理办法》有关事项

的通知

食药监办械〔〕57号

0610

废止

81

关于印发医疗器械检测机构开展医疗器械产品标准预评价工作规定(试行)的通知

食药监办械〔〕号

5

废止

82

关于实施《医疗器械生产质量管理规范(试行)》及其配套文件有关问题的通知

国食药监械〔〕54号

0

废止

83

关于医用气体管道系统用氧气浓缩器供气系统注册审批有

关问题的通知

食药监办械函〔〕号

7

废止

84

关于公布第二批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的

第二类医疗器械产品名录的通知

国食药监械〔〕号

3

废止

85

关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)的通知

国食药监械〔〕号

4

废止

86

关于医疗器械管理类别调整后注册相关工作要求的通知

国食药监械〔〕70号

0

废止

87

关于加强无菌和植入类医疗器械生产经营企业监督检查

的通知

食药监办械〔〕71号

0522

废止

88

关于印发医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)

的通知

国食药监械〔〕号

0618

废止

89

国家食品药品监督管理局办公室关于加强高电位治疗设备

监督管理的通知

食药监办械〔〕号

0911

废止

90

国家食品药品监督管理局关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知

国食药监械〔〕号

0924

废止

91

国家食品药品监督管理局办公室关于做好医疗器械经营监管工作的通知

食药监办械〔〕号

1

废止

92

关于进一步规范境外医疗器械暂缓检测工作的公告

公告年第1号

0

废止

93

关于撤销美国视康眼科视学中心OK镜产品注册证及有关事项通知

国药监械〔〕号

0828

宣布失效

94

关于血管内导管等产品能否认定为一次性使用无菌医疗器械的批复

国药监械〔〕69号

8

宣布失效

95

关于仿真式性辅助器具不作为医疗器械管理的通知

国食药监械〔〕号

0828

宣布失效

96

关于医疗器械包装开封或破损不得使用的公告

国食药监械〔〕号

0917

宣布失效

97

关于《医疗器械监督管理条例》施行后处理违法经营使用医疗器械行为适用法律的批复

国食药监法〔〕号

6

宣布失效

98

关于规范一次性使用光纤针产品使用的紧急通知

国食药监市〔〕号

0520

宣布失效

99

关于血袋执行新标准重新注册及有效期变更标注的通知

国食药监械〔〕号

0928

宣布失效

关于纳米银避孕泡沫产品分类的批复

国食药监械〔〕号

0815

宣布失效

关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗器械监管行政执法主体的意见

国食药监法〔〕号

6

宣布失效

关于消疤灵软膏、保护她避孕棉和欣维可等进口通关问题的通知

食药监办〔〕号

0928

宣布失效

关于医疗机构采购未经注册医疗器械行为的处理意见

国食药监市〔〕号

6

宣布失效

关于医疗器械注册证书延期事宜的通知

食药监办〔〕63号

0402

宣布失效

关于医疗器械注册申报资料核查工作安排的通知

国食药监械〔〕号

0510

宣布失效

关于做好医疗器械注册核查工作有关事宜的通知

国食药监械〔〕号

0906

宣布失效

关于开展医疗器械注册核查工作有关事宜的公告

国食药监械〔〕号

0910

宣布失效

关于医疗器械试产注册证书延期事宜的通知

食药监办〔〕号

8

宣布失效

关于进一步规范采血笔说明书的通知(急件)

食药监办〔〕号

2

宣布失效

关于加强壳聚糖类手术防粘连产品生产企业监督管理工作的通知(急件)

国食药监械〔〕号

1

宣布失效

关于医疗器械说明书与注册证书限定内容不同的法律适用问题的复函

食药监办稽函〔〕35号

宣布失效

关于开展医疗器械不良事件监测回顾检查工作的通知

食药监办械〔〕39号

8

宣布失效

关于进一步加强结核病血液检测试剂监管有关事宜的通知

食药监办械〔〕48号

6

宣布失效

关于开展境内第二类医疗器械注册工作检查的通知

食药监办械〔〕66号

0516

宣布失效

国家食品药品监督管理局办公室关于开展医疗器械检测机构资格认可监督评审的通知

食药监办械〔〕号

0907

宣布失效

国家食品药品监督管理局办公室关于医疗器械检测机构资格认可项目监督评审涉及有关问题处理意见的通知

食药监办械〔〕号

1

宣布失效

国家食品药品监督管理局关于做好药品医疗器械保健食品广告监测工作的通知

国食药监稽〔〕27号

0201

宣布失效

国家食品药品监督管理局办公室关于开展境内第一类医疗器械注册工作检查的通知

食药监办械〔〕29号

0

宣布失效

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